丙二醛（MDA）測試盒
- 貨號
- LP-S-8518
- 品牌
- LP
- 檢測儀器
- 可見分光光度計
- 規(guī)格
- 50管/48樣
- 單位
- 盒
- 價格
- 200
產(chǎn)品參數(shù)：
| 檢測儀器 | 可見分光光度計 | 檢測波長 | 450 nm & 532 nm & 600 nm |
| 主要檢測設(shè)備及配套 | 可見分光光度計/1 mL玻璃比色皿（d=10 mm） | 信號響應(yīng) | 遞增型 |
| 預(yù)計測定時間 | 3h (50 Samples) | 需自備試劑 | 無 |
| 檢測方法 | TBA法 | 運(yùn)輸條件 | 4℃ Wet Ice Transportation |
檢測原理：
MDA在酸性和高溫條件下，與硫代巴比妥酸（Thiobarbituric acid，TBA）反應(yīng)，生成棕紅色的三甲川（3,5,5-三甲基惡唑-2,4-二酮），
大吸收波長為532 nm。在此波長下進(jìn)行比色可估測樣品中過氧化脂質(zhì)的含量。但是測定動植物組織中MDA時受多種物質(zhì)的干擾，其中
主要的是可溶性糖，其與TBA顯色反應(yīng)產(chǎn)物的
大吸收波長在450 nm，但532 nm處也有吸收。所以同時測定600 nm、532 nm、450 nm下的吸光度，利用532 nm與450 nm、600 nm下的吸光度的差值計算MDA的含量。
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)注意事項：
若檢測樣本吸光值過低，可適當(dāng)調(diào)整沸水浴時間（60 min調(diào)整為90 min或者更長），但同一實驗中的MDA檢測均需延長至同一時間以免引起誤差；
實驗注意事項：
注：為保證結(jié)果準(zhǔn)確且避免試劑損失，測定前請仔細(xì)閱讀說明書（以實際收到說明書為準(zhǔn)），確認(rèn)試劑儲存和準(zhǔn)備是否充分，操作步驟是否清楚，且務(wù)必取2-3個預(yù)期差異交的樣本進(jìn)行預(yù)測定，過程中問題請您及時與工作人員聯(lián)系。
