產(chǎn)品參數(shù):
檢測(cè)儀器 | 酶標(biāo)儀 | 檢測(cè)波長(zhǎng) | 450 nm & 532 nm & 600 nm |
主要檢測(cè)設(shè)備及配套 | 酶標(biāo)儀/96孔板 | 信號(hào)響應(yīng) | 遞增型 |
預(yù)計(jì)測(cè)定時(shí)間 | 3h (100 Samples) | 需自備試劑 | 無 |
檢測(cè)方法 | TBA法 | 運(yùn)輸條件 | 4℃ Wet Ice Transportation |
檢測(cè)原理:
MDA在酸性和高溫條件下,與硫代巴比妥酸(Thiobarbituric acid,TBA)反應(yīng),生成棕紅色的三甲川(3,5,5-三甲基惡唑-2,4-二酮),大吸收波長(zhǎng)為532 nm。在此波長(zhǎng)下進(jìn)行比色可估測(cè)樣品中過氧化脂質(zhì)的含量。但是測(cè)定動(dòng)植物組織中MDA時(shí)受多種物質(zhì)的干擾,其中主要的是可溶性糖,其與TBA顯色反應(yīng)產(chǎn)物的大吸收波長(zhǎng)在450 nm,但532 nm處也有吸收。所以同時(shí)測(cè)定600 nm、532 nm、450 nm下的吸光度,利用532 nm與450 nm、600 nm下的吸光度的差值計(jì)算MDA的含量。
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)注意事項(xiàng):
若檢測(cè)樣本吸光值過低,可適當(dāng)調(diào)整沸水浴時(shí)間(60 min調(diào)整為90 min或者更長(zhǎng)),但同一實(shí)驗(yàn)中的MDA檢測(cè)均需延長(zhǎng)至同一時(shí)間以免引起誤差;